Джошуа

Привет, меня зовут Джазмин, а моего сына зовут Джошуа. Когда мне было около 32 недель, мой врач обнаружил, что мой желудок измеряет полный срок, поэтому они сразу же начали делать УЗИ два раза в неделю, и я был переведен на постельный режим. Врач порекомендовал мне сделать амниоцентез, чтобы мы могли узнать, есть ли у моего сына что-то или нет. Итак, на 36 неделе я пошел на прием на амниоцентез, и как только они закончились, у меня начались схватки. Они сказали, что у моего сына будет столько проблем.

Как только мой сын вышел, с ним все было в порядке, на самом деле, у меня были проблемы. Единственное, что принес Иисус Навин, - это высокий сводчатый поддон, из-за которого у него были проблемы с кормлением. Врачи говорили мне день за днем, что моего сына нужно будет кормить через зонд, и по мере его роста это может стать постоянным. Потом они пришли ко мне и сказали, что моему сыну поставлен диагноз ПКС, и он не сможет многое делать в детстве. Он пробыл в больнице 2 недели, прежде чем я больше не могла этого терпеть, и его перевели в больницу. Джошуа провалил все тесты слуха, которые он когда-либо проходил, и врачи сказали мне, что ему понадобится слуховой аппарат. Но я думал, что они ошибались почти во всем, что говорили. Мне кажется, что у моего сына ПКС, и это настолько редко, что об этом синдроме мало что известно, поэтому в любой мелочи, которая у него была, они бы винили его синдром. Для меня я считаю несправедливым, что вместо того, чтобы обращаться с ними как с любым ребенком в этом мире, они предпочитают обращаться с ним так, как если бы он был другим, и у них не было ответа ни на один из моих вопросов, кроме «это из-за его синдрома».

Моему сыну Джошуа сейчас 5 месяцев, у него отличный слух, и у него пока нет никаких признаков синдрома. Он действительно видит раннее вмешательство каждый месяц, и они работают с ним. Единственное, что мой сын пока не может для своего возраста, - это хорошо держать голову, перевернуться и сесть. Мой мальчик замечательный, и я бы ни за что не променял его. Он очень важен для меня, как и ваши дети для вас особенными. Я не нахожу ничего плохого в любом ребенке с ПКС, на самом деле все они идеальны и любимы так же, как любого ребенка, может быть, даже больше.