О нас

PKS Kids - некоммерческая организация, целью которой является помощь всем людям, страдающим синдромом Паллистера-Киллиана. Родители и другие члены семей близких людей с PKS могут узнать все о PKS, общаясь с другими семьями со всего мира. Врачи и лица, обеспечивающие уход, могут рассчитывать на то, что узнают о ПКС, читая последние исследования и связываясь с врачами, которые видели синдром из первых рук.

Одна из миссий PKS Kids - дать надежду семьям и помочь им. Будь то обмен информацией и поддержка или предоставление грантов на оборудование и терапию, мы хотим помочь.

Наша миссия

Продвигать исследования, обеспечивать образование и повышать осведомленность медицинского сообщества, чтобы обеспечить раннюю диагностику детей с синдромом Паллистера-Киллиана (PKS). Предоставлять ресурсы и поддержку семьям, терапевтам и лицам, ухаживающим за детьми с ПКС.

 

Наш взгляд

Наше видение - сделать так, чтобы ни одна семья не получила диагноз без надежды и актуальной информации. Наша цель - предоставить ответы и ресурсы и объединить семьи для поддержки и дружбы.

Нам нужна ваша поддержка сегодня!