Доктор Паллистер приехал в Монтану со своей женой в 1947 году в качестве терапевта и работал в учреждении для умственно отсталых. Во время своего пребывания там он принимал участие в диагностике, чтобы обеспечить лучший уход и лечение для жителей.

За эти годы он привлек в институт множество студентов, генетиков, хирургов и других специалистов. Со временем доктор Паллистер начал сохранять ткани всех пациентов, у которых не было диагноза, чтобы помочь с диагнозом позже.

В 1963 году доктор Паллистер и врач доктор Дж. Аллен Миллер начали хромосомный анализ. В то время в учреждении находились два пациента, мужчина лет тридцати и шестнадцатилетняя девушка, у которых было много схожих характеристик, включая сверхмалую хромосому, которая была обнаружена у каждого пациента. Доктор Паллистер был уверен, что у них такое же состояние. После дальнейшего исследования с другими врачами было обнаружено, что у них обоих изохромосома продуцирует четыре копии короткого плеча хромосомы 12.

Сейчас он известен как синдром мозаики Паллистера-Киллиана. Доктор Паллистер любезно приехал на первую медицинскую конференцию PKS, которая проходила в Детской больнице Филадельфии в 2006 году, и встретился со многими семьями детей с PKS. У Паллистера и его жены Уиллы «Вилли» было 15 детей.

Он и его сын Адам, у которого также недавно обнаружена хромосомная аномалия, жили на холмах Монтаны. Большую часть времени они работали на ранчо, охотились, занимались садоводством и ремонтировали автомобили, тракторы и оборудование.

11 июля 2014 г. д-р Паллистер был отмечен за выдающуюся работу на юбилейном мероприятии в его честь.

Взаимодействие с другими людьми

9 марта 2018 года Оль Фил скончался дома.

Взаимодействие с другими людьми