О нас
PKS Kids - некоммерческая организация, целью которой является помощь всем людям, страдающим синдромом Паллистера-Киллиана. Родители и другие члены семей близких людей с PKS могут узнать все о PKS, общаясь с другими семьями со всего мира. Врачи и лица, обеспечивающие уход, могут рассчитывать на то, что узнают о ПКС, читая последние исследования и связываясь с врачами, которые видели синдром из первых рук.
other families from around the world. Doctors and caregivers can expectto educate themselves about PKS by reading the latest research and connecting with doctors who have seen the syndrome first hand.
Наша миссия
Продвигать исследования, обеспечивать образование и повышать осведомленность медицинского сообщества, чтобы обеспечить раннюю диагностику детей с синдромом Паллистера-Киллиана (PKS). Предоставлять ресурсы и поддержку семьям, терапевтам и лицам, ухаживающим за детьми с ПКС.
Наш взгляд
Наше видение - сделать так, чтобы ни одна семья не получила диагноз без надежды и актуальной информации. Наша цель - предоставить ответы и ресурсы и объединить семьи для поддержки и дружбы.
Одна из миссий PKS Kids - дать надежду семьям и помочь им. Будь то обмен информацией и поддержка или предоставление грантов на оборудование и терапию, мы хотим помочь.
